تشخیص خستگی مزمن با یک آزمایش خون

محققان معتقدند که اولین آزمایش خون اختصاصی برای تشخیص سندرم خستگی مزمن (CFS) که با نام آنسفالومیلیت میالژیک (ME) نیز شناخته می‌شود را ابداع کرده‌اند که می‌تواند برای میلیون‌ها نفر در سراسر جهان که از این بیماری ناتوان‌کننده رنج می‌برند، متحول‌کننده باشد.

به گزارش ایسنا، محققان دانشگاه ایست آنجلیا (UEA) و آکسفورد بیودینامیکس، با همکاری دانشکده بهداشت و پزشکی گرمسیری لندن و بیمارستان‌های سلطنتی کورنوال NHS Trust، اعلام کردند که با موفقیت اولین آزمایش خون برای خستگی مزمن را توسعه داده‌اند که ۹۲ درصد دقت در شناسایی این بیماری دارد. این روش، مسیر فعلی تشخیص را که در آن علائم ارزیابی می‌شوند و مجموعه‌ای از آزمایش‌های خون برای رد سایر بیماری‌ها مانند مشکلات تیروئید یا کم‌خونی انجام می‌شود، دور می‌زند.

به نقل از نیواطلس، همچنین می‌تواند به معنای اعتبارسنجی برای افراد مبتلا به خستگی مزمن باشد، وضعیتی که اغلب اشتباه تشخیص داده می‌شود و به خوبی درک نمی‌شود، و در نتیجه افراد قبل از دریافت پاسخ، مدت زمان قابل توجهی با آن زندگی می‌کنند. درمان نیز چالش برانگیز است.

دیمیتری پشژتسکی، استاد دانشکده پزشکی نوریچ، می‌گوید: این یک گام مهم رو به جلو است. برای اولین بار، ما یک آزمایش خون ساده داریم که می‌تواند خستگی مزمن را به طور قابل اعتمادی شناسایی کند که به طور بالقوه نحوه تشخیص و مدیریت این بیماری پیچیده را متحول می‌کند.

وی افزود: خستگی مزمن یک بیماری جدی و اغلب ناتوان‌کننده است که با خستگی شدید که با استراحت تسکین نمی‌یابد، مشخص می‌شود. ما می‌دانیم که برخی از بیماران گزارش می‌دهند که نادیده گرفته می‌شوند یا حتی به آنها گفته می‌شود که بیماری‌شان «همه‌اش در ذهن خودشان است». بدون هیچ آزمایش قطعی، بسیاری از بیماران سال‌ها تشخیص داده نشده یا اشتباه تشخیص داده شده‌اند.

این آزمایش با استفاده از فناوری EpiSwitch ۳D Genomics شرکت Oxford BioDynamics توسعه داده شده است که تاخوردگی دی‌ان‌ای را در نمونه‌های خون گرفته شده از ۴۷ بیمار مبتلا به خستگی مزمن شدید و ۶۱ فرد بدون این بیماری تجزیه و تحلیل می‌کند. هر یک از سلول‌های ما حاوی حدود دو متر دی‌ان‌ای تاخورده است که نحوه روشن و خاموش شدن ژن‌ها را تعیین می‌کند. در حالی که این بیماری ژنتیکی نیست، در سال‌های اخیر دانشمندان دانش بیشتری در مورد آن به عنوان یک پایه اپی‌ژنتیکی به دست آورده‌اند. اساسا، تأثیرات خارجی نحوه تعدیل ژن‌ها را تغییر می‌دهند و آزمایش خون می‌تواند این نشانگرهای خستگی مزمن را شناسایی کند.

الکساندر آکولیچف، مدیر ارشد علمی آکسفورد بایودینامیکس (OBD)، می‌گوید: سندرم خستگی مزمن یک بیماری ژنتیکی نیست که با آن متولد شده باشید. به همین دلیل است که استفاده از نشانگرهای اپی‌ژنتیک که برخلاف یک کد ژنتیکی ثابت، می‌توانند در طول زندگی فرد تغییر کنند، کلید دستیابی به این سطح بالای دقت بود. پلتفرم EpiSwitch که پشت این آزمایش است، همراه با پایگاه دانش گسترده ژنومی سه‌بعدی OBD، تشخیص‌های خونی عملی و سریعی را در مقیاس وسیع ارائه می‌دهد.

وی افزود: با این پیشرفت، ما مفتخریم که یک آزمایش درجه یک را امکان‌پذیر کرده‌ایم که می‌تواند نیاز برآورده نشده برای تشخیص سریع و قابل اعتماد یک بیماری پیچیده و چالش‌برانگیز را برطرف کند.

فناوری EpiSwitch پیش از این در تشخیص نشانگرها در بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) و آرتریت روماتوئید مورد استفاده قرار گرفته است و آزمایش خون برای سرطان پروستات در حال حاضر با دقت ۹۴ درصد در حال استفاده است.

با این وجود، این آزمایش قبل از اینکه برای کاربرد بالینی در نظر گرفته شود، باید در مطالعات مستقل و با طراحی بهتر، به طور کامل اعتبارسنجی شود. حتی در صورت اعتبارسنجی، این آزمایش گران خواهد بود.

محققان همچنین افزودند که برای تایید یافته‌های حاصل از جمعیت تحت آزمایش آنها، به آزمایش‌های گسترده‌تری در پایگاه داده نیاز خواهد بود.

*